近日，河北省政府辦公廳印發(fā)《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的實(shí)施意見》，對已批準(zhǔn)上市的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作作出安排部署。

《實(shí)施意見》結(jié)合實(shí)際，按照鼓勵(lì)評價(jià)、優(yōu)化服務(wù)、保障安全、促進(jìn)發(fā)展的原則，明確細(xì)化了多項(xiàng)內(nèi)容。一是明確細(xì)化了“參比制劑選擇和確定”內(nèi)容，對參比制劑的選擇原則、確定程序和購買提出了具體要求。二是明確細(xì)化了“科學(xué)合理選用評價(jià)方法”內(nèi)容，明確了普通口服固體制劑溶出曲線測定與比較原則、生物等效性評價(jià)的原則以及臨床有效性試驗(yàn)的條件。三是明確了“加強(qiáng)對一致性評價(jià)工作的管理”的具體措施，即：摸清底數(shù)，加強(qiáng)引導(dǎo)；提高效率，快速上報(bào)；精心組織，主動(dòng)服務(wù)。四是明確了對一致性評價(jià)工作的“鼓勵(lì)措施”，即：特許資格、加強(qiáng)幫扶、優(yōu)先采購。