12月15日下午16時，公司質(zhì)量監(jiān)控部組織召開生產(chǎn)車間現(xiàn)場注意問題培訓會，質(zhì)量監(jiān)控部全體員工、各車間主管及班組長等三十余人參加。

此次培訓由QA主管張曉凡主講，她針對前處理車間、固體制劑車間、外包裝車間生產(chǎn)現(xiàn)場實際出現(xiàn)的問題進行了規(guī)范操作培訓，按照GMP標準規(guī)范指出各車間在開工前、生產(chǎn)過程中及工作結(jié)束各個階段需注意的事項和存在的共性問題，列舉藥品生產(chǎn)過程控制示例，確保藥品生產(chǎn)操作的每一環(huán)節(jié)都具有規(guī)范性、可操作性。質(zhì)量監(jiān)控部經(jīng)理張曉梅在總結(jié)講話中強調(diào)，2018年接到多起關于藥品質(zhì)量的投訴，這對公司信譽、藥品質(zhì)量帶來了嚴峻的考驗。2019年是充滿希望和挑戰(zhàn)的一年，要求質(zhì)量監(jiān)控部及生產(chǎn)部各位同仁再接再厲，在藥品生產(chǎn)過程中把好質(zhì)量關，順利通過2019年GMP認證工作。

作為擁有六十年歷史的中成藥制造企業(yè)，公司始終秉承“質(zhì)量第一，用戶至上”的指導思想。不斷梳理質(zhì)量檢驗流程，探究影響產(chǎn)品質(zhì)量的潛在隱患，建立質(zhì)量長效機制，從源頭和過程中杜絕質(zhì)量風險和報廢浪費，保證成品檢驗合格，真正做到“做好藥、為人民”。